29° الناصرة $دولار أمريكي 2.97 ₪يورو 3.46 ₪ذهبذهب (غرام 21) 285 ₪
انتخابات 2026
القائمة
خدمات
أرسل خبرًا
متوفر لأندرويد وآيفون حمّل تطبيقنا
0 اخبار محلية

شركة المراكز الجماهيرية بالتعاون مع جمعية نادرين تقيم محاضرة لأم فتاة مصابة بمتلازمة نادرة

 

م ا موقع العرب وصحيفة كل العرب - الناصرة اخبار محلية نُشر: 21/02/2021 الساعة 13:02
حجم الخط
شركة المراكز الجماهيرية بالتعاون مع جمعية نادرين تقيم محاضرة لأم فتاة مصابة بمتلازمة نادرة
شركة المراكز الجماهيرية بالتعاون مع جمعية نادرين تقيم محاضرة لأم فتاة مصابة بمتلازمة نادرة · تصوير: كل العرب

 


 

عممت الناطقة الإعلامية للمجتمع  العربي بشركة  المراكز الجماهيرية الكاتبة الصحفية رانية مرجية البيان التالي:" ضمن فعاليات فبراير فريد من نوعه لشركة المراكز  الجماهيرية  وبفضل تعاونها مع جمعية نادرين ، ستقام محاضرة لريتا طنوس والدة ماريان المولودة بمتلازمة نادرة ، بمناسبة يوم  التوعية للأمراض النادرة الذي  يصادف  يوم في 28.2.21   وذلك  بالمركز  الجماهيري حليصة   يوم  25.2.21الساعة 19:00.  عبر برامج الزوم".

وجاء في البيان:" تعيش عائلة طنوس  في حيفا وتضم ريتا وإلياس وطفليهما - ماريان الكبرى والصغير لوكاس. ماريان ، 7 سنوات ، ولدت بمتلازمة وراثية نادرة ، مما يجعلها تعاني من تأخر كبير في النمو في جميع المجالات. تقول ريتا: "نواجه الكثير من الأسئلة   وهنالك أسئلة نوجهها لا  يستطيع احد الرد عليها ، لأن المعلومات حول المتلازمة تكاد تكون معدومة. تحضر ماريان روضة أطفال للتربية الخاصة وتواجه العديد من التحديات كل يوم".في المحاضرة ، ستروي ريتا قصة عائلتها والصعوبات التي يواجهونها جنبًا إلى جنب مع كل سعادة وامتنان وفرح  لأي نجاح  تحققه ماريان  وحتى إن  كان صغير. ستتحدث عن تربية فتاة من ذوي الاحتياجات الخاصة في المجتمع العربي وما هي دلالات ذلك. ستلقى المحاضرة في جلسة تكبير وباللغة العربية".

 وأضافت الناطقة الإعلامية خلال بيانها:"  أن يعيش أكثر من 800000  شخص  في إسرائيل ويعانون من أمراض نادرة بدرجات متفاوتة من الخطورة ، مع أو بدون تأخر في النمو ، ومعظمهم من الأطفال. اليوم ، عُرف أكثر من 8000 مرض نادر مختلف. هذه بالضبط مفارقة الأمراض النادرة - فكل مرض في حد ذاته نادر الحدوث ، ولكن معًا  نتحدث  عن عدد كبير جدًا من المرضى. جمعية  نادرين هي  جمعية الآباء التي تضم الأطفال الذين يعانون من متلازمات نادرة والأطفال ذوي الإعاقات غير المشخصة وأسرهم. تعمل الجمعية على تعزيز الحقوق ورفع مستوى الوعي العام بشأن المتلازمات النادرة وهي أساس لدعم وتبادل المعرفة التي تراكمت من قبل الآباء". الى  هنا نص البيان

انضم إلى قناة كل العرب على واتساب تابع أهم الأخبار العاجلة أولًا بأول على هاتفك انضمام
وجدت معلومة غير دقيقة؟ ساعدنا في التصحيح — تواصل معنا
حمّل تطبيق كل العرب تجربة أسرع وإشعارات فورية — آيفون · أندرويد

تُنشر التعليقات مباشرةً وقد تُراجَع لاحقًا.

التعليقات 0

مواضيع ذات صلة

المزيد