رسميًا: الـFDA تصادق على لقاح موديرنا المضاد لفيروس كورونا لاستخدام الطوارئ

إدارة الغذاء والدواء الأميركية سمحت بإعطاء اللقاح لمن هم فوق 18 عاما من العمر

صادقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على لقاح شركة موديرنا المضاد لفيروس كورونا لاستخدام الطوارئ، ليُصبح ثاني لقاح تتمّ الموافقة عليه في الولايات المتحدة بعد لقاح فايزر-بايونتيك، على أن يُستخدم في إطار حملة التلقيح الضخمة التي بدأت الاثنين في البلاد.

document.BridIframeBurst=true;

var _bos = _bos||[]; _bos.push({ "p": "Brid_26338945", "obj": {"id":"19338","width":"100%","height":"320"} });

رويترز

وأوضح رئيس إدارة الغذاء والدواء ستيفن هان في تصريحات له أنّه "مع توافر لقاحَين الآن للوقاية من كوفيد-19، تكون إدارة الغذاء والدواء الأميركيّة قد اتّخذت خطوة أخرى حاسمة في مكافحة هذه الجائحة".

وجاء في تغريدة على حساب إدارة الغذاء والدواء الأميركية في تويتر أنها سمحت بإعطاء اللقاح لمن هم فوق 18 عاما من العمر.

يذكر أنّ موديرنا هي شركة للتكنولوجيا الحيوية مقرّها في ماساتشوستس، وقدّمت طلبها للحصول على الترخيص الطارئ قبل أسبوعين ونصف فقط.

وبدأت الشركة العمل على لقاحها في يناير 2019، بالتعاون مع المعاهد الوطنية الأميركية للصحة، وقد تلقّت 2.5 مليار دولار من التمويل العام.

ووعدت موديرنا بتوزيع 20 مليون جرعة بحلول نهاية ديسمبر 2020، ثم 80 مليوناً إضافية في الربع الأول من 2021، و100 مليون أخرى في الربع الثاني.

ويعتبر خبراء الأوبئة أنّه يجب تلقيح أكثر من 70 بالمئة من سكّان دولة ما، لوقف تفشّي الفيروس فيها. وتعني هذه النسبة أنّ 230 مليون شخص في الولايات المتحدة يجب أن يتم تحصينهم ضدّ الفيروس.